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RET基因如何檢測?

原載自:m.85t3.com[技術(shù)資料頻道]  2022-03-17  瀏覽次數(shù):2187

RET基因

轉(zhuǎn)染重排(RET)是每個人細胞內(nèi)都有的一類基因。RET基因異常激活可導(dǎo)致多種腫瘤(甲狀腺癌、非小細胞肺癌、乳腺癌、大腸腺癌等等)的發(fā)生、發(fā)展,其主要包括兩種變異形式:RET基因重排/融合和RET基因點突變。

RET基因與疾病

RET融合陽性的非小細胞肺癌患者通常具有年齡≤60歲、不吸煙、擁有其他致癌性驅(qū)動的可能性更低、腫瘤細胞中印戒細胞比例≥10%、更小體積、更早淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、低分化的特點。


RET基因重排/融合發(fā)生于10%~20%的甲狀腺乳頭狀癌(PTC),在放射線誘導(dǎo)的PTC中發(fā)生率更高。迄今為止,已有超過35個伴侶基因可與RET基因發(fā)生重排/融合,PTC中CCDC6-RET和NCOA4-RET是最常見的形式。文獻報道,攜帶RET基因重排/融合的年輕甲狀腺患者往往早期出現(xiàn)包膜外侵、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和遠處轉(zhuǎn)移,分期較高。RET基因點突變包括胚系突變和體細胞突變。其中,RET基因胚系突變是遺傳性MTC(包括MEN2A、MEN2B和家族性MTC)形成、發(fā)展的基礎(chǔ)。

RET檢測

RET基因重排常用的檢測方法有四種,分別是實時熒光定量聚合酶鏈式反應(yīng)(RT-PCR)、熒光原位雜交(FISH)、免疫組織化學(xué)(IHC)以及高通量測序(NGS)。

RET檢測.png


RET基因點突變的檢測方法主要有qPCR、一代測序以及NGS。qPCR比較靈敏,操作簡單,主要用于已知變異位點的檢測。一代測序法可發(fā)現(xiàn)新的變異位點,但敏感度比qPCR法低。NGS則可平行檢測多個基因多個位點,因檢測范圍較廣,可發(fā)現(xiàn)新的基因變異。

科佰生物

科佰生物可以提供RET多種突變類型的診斷標準品,保證診斷方法的檢測限、靈敏度、穩(wěn)定性。

111.png

222.png


部分Sanger數(shù)據(jù)圖

 AI-Edigene® RET p.C634W Reference Standard Plus CBP10524 

10524.png


RET p.M918T Reference Standard CBP10483

10483.png


AI-Edigene® KIF5B(E15)-RET(E12) Translocation CBP20152D

20152D.png


AI-Edigene® CCDC6(E1)-RET(E12) p.V804L Fusion CBP20155R


AI-Edigene® CCDC6(E1)-RET(E12)  p.V804M Fusion CBP20154R


AI-Edigene® CCDC6(E1)-RET(E12) Fusion CBP20153R

20153r.png


AI-Edigene® KIF5B(E15)-RET(E12) Fusion CBP20152R

20152r.png


 AI-Edigene® NCOA4(E8)-RET(E12) Fusion CBP20187R

20187r.png


CCDC6(E1)-RET(E12) Fusion CBP20014R

20014r.png


 

 

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