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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
基因檢測標準品 > Mutation > CBP10529TP53 p.G389W Reference Standard 標準品

TP53 p.G389W Reference Standard 標準品
名稱 TP53 p.G389W Reference Standard 標準品
型號 CBP10529
報價
特點 TP53 p.G389W Reference Standard
  • 詳細內(nèi)容
CBP10529
FormatGenomic DNA
DescriptionTP53, tumor protein p53, is a tumor suppressor (PMID: 30562755) and oncogene (PMID: 30577483) involved in cell cycle arrest and apoptosis, and is the most frequently mutated gene in cancer (PMID: 10065147, PMID: 22713868). TP53 germline mutations are common in Li-Fraumeni syndrome (PMID: 30239254) and somatic missense mutations are frequent in almost all cancer types (PMID: 30224644) and are also implicated in chemoresistance (PMID: 9927204, PMID: 24065105, PMID: 27066457).
  
Technical Data 
DNA Changec.1165G>T
AA Changep.G389W
Mutation typeMissense_Mutation
ZygosityHeterozygous
Allelic Frequency50%
TranscriptENST00000269305.4
Cosmic IDN/A
Chr position(GRCh37)chr17:7572944
BufferTris-EDTA
  
Product Information 
Intended UseResearch Use Only
Unit Size1ug
ConcentrationDownload for COA
PuroficationDownload for COA
DNA electrophoresisDownload for COA
Sanger sequencing

CBP10529.png

Storage4°C
Expiry36 months from the date of manufacture

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