| 名稱 | ADRA1A HEK293 |
| 型號 | CBP71542 |
| 報(bào)價(jià) | ![]() |
| 特點(diǎn) | ADRA1A HEK293 |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71542ADRA1A HEK293
- 詳細(xì)內(nèi)容
ADRA1A HEK293
| I. Background | |
ADRA1A(α1A-腎上腺素受體)是 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)家族的關(guān)鍵成員,主要 在前列腺平滑肌、腦前額葉皮層及血管中高表達(dá),通過激活 Gαq/11-PLCβ信號通路介導(dǎo)平 滑肌收縮、血壓調(diào)節(jié)和創(chuàng)傷記憶鞏固。作為良性前列腺增生(BPH)的核心治療靶點(diǎn),其 高選擇性拮抗劑(如坦索羅辛)通過松弛前列腺平滑肌顯著改善排尿障礙。近年研究發(fā)現(xiàn) 其基因多態(tài)性關(guān)聯(lián)創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙(PTSD)風(fēng)險(xiǎn),拮抗劑可阻斷病理性記憶再鞏固(臨床 II 期),并在前列腺癌中通過調(diào)控血管新生成為聯(lián)合的潛力靶點(diǎn)。當(dāng)前研發(fā)聚焦 突破組織選擇性瓶頸(如開發(fā)偏向性配體),并利用冷凍電鏡解析的結(jié)構(gòu)推動(dòng)精準(zhǔn)藥物設(shè) 計(jì),以拓展其在神經(jīng)疾病與實(shí)體瘤治療中的價(jià)值。 | |
| II. Description | |
ADRA1A 還可以通過 Gq 蛋白的信號通路,調(diào)控 IP1 的升高。ADRA1A 與配體結(jié)合, 導(dǎo)致 Gαq 亞基的激活,觸發(fā) PLC-γ,從而產(chǎn)生兩個(gè)第二信使:IP3 和 DAG,它們參與細(xì)胞 內(nèi)鈣動(dòng)員。由于 IP3 在代謝上不穩(wěn)定,因此測量通路激活的替代標(biāo)志物 IP1 作為檢測標(biāo)準(zhǔn)。
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| III. Introduction | |
| Expressed gene: | ADRA1A |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | DMEM+10%FBS+2 μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional assay for ADRA1A |
| Transducer: | Gq |
IV. Representative Data
Figure 1.Recombinant ADRA1A HEK293 constitutively expressing ADRA1A.
Figure 2.HTRF cAMP Assay with ADRA1A HEK293( C11).
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